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干细胞疗法作为细胞治疗的一条重要分支,近年来已成为当今生物医药领域最热门的赛道之一,被业界誉为继药物治疗和手术治疗之后的第三次医学革命。干细胞是一种具有自我更新能力、多向分化潜能和高度增殖能力等多种生物学特性的细胞,在一定条件下可分化成多种功能的细胞和组织器官,广泛存在于机体各组织器官中,如骨髓、外周血、早期胚胎以及成年组织中。主流的分类方法根据来源不同将干细胞分为胚胎干细胞、成体干细胞
过敏性鼻炎是一种非常普遍的鼻粘膜慢性炎症性疾病,对患者的健康和生活质量造成重大负担。目前的过敏性鼻炎疗法无法恢复免疫稳态或受到特定过敏原的限制。迫切需要过敏性鼻炎的潜在治疗策略。间充质干细胞(MSC)是源自中胚层的多能干细胞,可以很容易地从各种来源中分离出来。由于其多向潜能和免疫调节能力,间充质干细胞为多种临床病症提供了一种很有前途的治疗选择,许多临床试验已经开始测试间充质干细胞对多种疾
间充质干细胞具有许多令人着迷的特性,包括强大的免疫调节作用、修复受损组织的能力以及体外分化为其他细胞类型的能力。这些特性,加上它们易于从不同来源获得,促使研究人员将间充质干细胞视为有前景的原材料,用于细胞治疗、基因治疗和组织工程(再生医学的三大支柱)。科学家、研究人员和生命科学公司的累积努力已开发出10种基于MSC的经批准的疗法和19种基于MSC的经批准的骨基质。随着间充质干细胞融入再生
外泌体是大小在30-100nm之间的小囊泡,几乎存在于所有真核液体中,促进一系列重要的细胞功能。它们将DNA、RNA和蛋白质转移到其他细胞,从而改变目标细胞的功能。近年来,外泌体作为一种获得细胞治疗效果的策略而受到关注,而无需向患者施用细胞的风险和困难。目前已发表了至少26,805篇有关外泌体的科学文章,并且正在进行301项临床试验,这些小囊泡在一系列治疗应用中具有令人着迷的潜力。过去1
背景或目的尽管人脐带血间充质干细胞移植(HUCB-MSCT)对失代偿性肝硬化(DLC)患者取得了良好的短期治疗效果,但长期生存率仍不清楚。本研究旨在评估HUCB-MSCT对DLC患者长期预后的影响。方法这项回顾性队列研究纳入了2010年11月至2013年2月期间在柳州市中医院住院的失代偿期肝硬化患者。主要结果是总生存期(OS)。次要结果是3年和5年生存率以及肝细胞癌(HCC)的发生率。结
过去十年来,干细胞疗法的开发取得了巨大的进展,这些疗法依赖于干细胞分化方案以及直接细胞重编程技术。如今,ClinicalTrials.gov上注册的干细胞试验超过6,880项,近年来出版物数量急剧增加,这表明科学界的兴趣迅速增长。然而,尽管干细胞前景广阔,但尚未发挥这种治疗潜力,而且这种失败的出现是由于仍需克服的各种技术挑战。在本文中:直接重编程的起源全能、多能和多能iPS细胞:治疗潜力
外泌体是内体来源的细胞外囊泡(EV),大小范围在30至150纳米之间。外泌体由多种细胞分泌,因为几乎所有活细胞都利用外泌体介导的通讯。外泌体携带细胞特异性的蛋白质、脂质和核酸货物,这些货物被受体细胞选择性地摄取。尽管外泌体在30多年前就被发现了,但直到最近,科学界才开始认可外泌体的一系列有前景的特性。外泌体的治疗潜力近年来,一些大学和研究医院利用外泌体进行了小规模的一期临床试验。到目前为
基于自体iPSC的细胞疗法是针对患者的,而基于iPSC的同种异体细胞疗法则使用供体来源的细胞作为起始材料。近年来,与自体疗法相比,正在研究更多的同种异体iPSC衍生细胞疗法。同种异体疗法的优点之一是可以从单批iPSC中同时产生大量剂量并进行储存。因此,生产过程可以“扩大规模”,我们可以实现规模经济,降低每剂的成本。这种方法还可以实现“现成”配送,简化物流并最大限度地缩短到达患者的时间。对
血液干细胞在历史上是最早被发现的干细胞。他们在60年代的发现标志着干细胞研究的开始。即使在今天,造血干细胞研究人员仍在学习并致力于开发用于临床治疗的新方法。造血干细胞造血干细胞也称为造血干细胞。与其他干细胞一样,它们可以自我更新或自我复制。它们还产生血液中发现的不同类型的特化细胞:红细胞和人体免疫系统所需的多种白细胞。插图: 血液树:造血干细胞是所有血细胞类型的起源。一旦造血干细胞分裂,
干细胞治疗的副作用:治疗有风险吗?如何避免?干细胞疗法是治疗各种疾病和损伤的一个有前景的医学领域,但与任何医疗方法一样,它也可能引起潜在的不良反应。在本文中,我们将探讨干细胞治疗可能存在的风险和副作用,以及如何避免它们。干细胞治疗的总体风险和担忧:与干细胞治疗相关的最显着的风险之一是肿瘤的发展。如果干细胞不受控制地分裂或分化成异常细胞,则怀疑它们会癌变。然而,这只适用于胚胎或胎儿干细胞,